從上述所獲的酶標儀性能的有關(guān)信息資料，基本上可以說是間接的，有了目標以后，如果還想獲得對某一酶標儀的感性認識，可以對其進行自檢，主要有下述幾個方面。

1.外觀

酶標儀上應(yīng)有儀器名稱，型號，編號，，出廠日期和電源電壓；各調(diào)節(jié)旋鈕，按鍵和開關(guān)均能正常工作，外表面無明顯機械損傷；顯示文字應(yīng)清楚完整。

2.酶標儀的穩(wěn)定性(漂移)

選用492nm波長，在吸光度0.0A處，測定標稱值為1.0A的光譜中性濾光片(測定操作按儀器說明進行)，記錄儀器示值或均值，10min后再次記錄儀器示值或均值，前后兩次測定值之差不應(yīng)超過±0．00。

3.吸光度測定的準確度

選用405，492和620nm波長，以空氣為參比，分別測定標稱值為0.5和1.0A的光譜中性玻璃濾光片，用測試板代替酶標板，按儀器說明連續(xù)測定3次，按下式計算準確度：AA＝1／3(A、+A。+A3)—A：(A：為標準值)。

4.吸光度測定的重復(fù)性

波長選擇同(3)，在酶標板*排加注空白溶液，第二排加入濃度為200rig/mL的重鉻酸鉀溶液，重復(fù)測定5次。記錄每次測定的第二排吸光度值，取第二排任一孔吸光度值與各次對應(yīng)孔吸光度值。

5.酶標儀的線性

選用540nm波長，將標稱值0.5，1.0A中性濾光片分別放入測試板樣本位置中，以空氣為參比，各重復(fù)測定3次；然后將以上兩片中性濾光片疊加后置于測試板的同一孔位中，重復(fù)測定3次。

線性誤差：

式中A1為*片中性濾光片吸光度均值，A：為第二片中性濾光片吸光度均值，A1，2為兩片中性濾光片疊加后的吸光度均值。

6.測定速度的檢定

選用492nm波長，放人96孔酶標板進行測定，用秒表計測儀器打印出全部數(shù)據(jù)的時間。

酶標儀除了在選購時，應(yīng)盡可能自檢外，在使用中也應(yīng)定期檢定，以保證酶標儀測定的有效性。